本发明公开了一种高效制备并二苝二酰亚胺衍生物的新方法。该化合物的结构通式如式I所示。其制备方法包括下述步骤：在惰性气氛中，使式II所示的化合物、铜催化剂、有机小分子配体和有机碱进行反应，得到式I所示化
发布时间： 2013-08-14
本发明公开了一种纳米复合凝胶及其制备方法。该方法包括如下步骤：（1）将聚合物在模具中制备成膜后，经凝固或交联后得到聚合物凝胶膜；（2）将纳米材料、N-异丙基丙烯酰胺、交联剂和引发剂加入至水中得到混合溶
发布时间： 2013-08-14
本发明公开了一种应力匹配的双材料微悬臂梁的制造方法，包括：在衬底上采用LPCVD沉积应力为F1的压应力SiO2膜，F1＜0；对压应力SiO2膜注入掺杂剂，在其表面形成重掺杂SiO2膜退火使得压应力Si
发布时间： 2013-08-14
本发明公开了一种石榴皮鞣素在制备治疗或预防丙型肝炎病毒感染药物中的应用。选用基本无毒性的药物浓度进行抗病毒实验，通过检测石榴皮鞣素对丙烯肝炎病毒复制的影响，显示了该化合物具有显著的抗丙型肝炎病毒活性并
发布时间： 2013-08-14
本发明公开了采用等离子技术制备抗感染医用高分子材料的方法；该方法是在真空条件下首先将医用高分子材料浸泡在氩等离子体中，然后将氮等离子体和银等离子体注入到医用材料表面，最终得到具有表面抗感染性医用高分子
发布时间： 2013-08-14
本发明提供了一种制备亚硝酸甲酯气体的方法。通过化学反应制备亚硝酸甲酯以及通过低温冷凝使其转化为液体储存的制备方法，可作为实验室和工业装置中稳定供应亚硝酸甲酯的技术方案。
发布时间： 2013-08-14
本发明公开了一种马来酸氯苯那敏在制备治疗或预防流感病毒药物中的应用。选用完全无毒性浓度的马来酸氯苯那敏进行抗病毒实验，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性并呈剂量依赖相关。接下来分析了马来酸氯
发布时间： 2013-08-14
本发明公开了一种两亲嵌段季铵内盐及其制备方法与应用。该内盐的结构通式如式I所示。本发明采用原子转移自由基聚合法，将含叔胺基团的聚合物上引入含酸基的分子，同一分子内同时含有酸性基团又含有碱性基团，可以相
发布时间： 2013-08-14
本发明提供了一种制备alpha-1-甲氧基-2-脱氧呋喃核糖衍生物(通式1a)的方法，以纯化的beta-1-甲氧基-2-脱氧呋喃核糖衍生物(通式1b)或alpha-及beta-混合物为原料，在酸性条件
发布时间： 2013-08-14
本发明公开了一种细菌硝基还原酶检测试剂盒及其专用荧光探针。所述荧光探针的结构式如式I所示。所述细菌硝基还原酶检测试剂盒，包括试剂储备液1和试剂储备液2；其中，试剂储备液1为含有辅酶的缓冲液，试剂储备液
发布时间： 2013-08-14